岗位职责:
1、负责临床项目推进与CRO公司的对接;
2、组织项目进展过程中的监查、稽查工作,保证临床试验进度及规范性;
3、负责跟踪项目相关临床研究资料的更新、完善;
4、积极完成领导交付的其它各项工作。
任职要求:
1、临床医学、药学或相关专业本科及以上学历;
2、3年以上临床研究经验,至少独立负责过一个临床项目;
3、熟悉药品管理有关法规、临床试验方案及其相关的文件以及有关试验药物的临床前和临床方面的信息;
4、具有良好的表达能力、沟通和协调能力、具有较强的独立工作能力;
5、能够适应出差。
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